Institutions de tutelle
Présentation de l'IMRB
Création commune de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et de l'Université Paris Est Créteil Val de Marne, l'Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB) regroupe 14 équipes mixtes Inserm-Université Paris Est Créteil Val de Marne au sein de deux pôles de recherche. 
Pôle "Régénération fonctionnelle et biothérapies" Pôle "Génomique médicale"Ses 300 collaborateurs travaillent dans trois grands domaines de la recherche en santé :
l'étiologie de maladies de nature génétique, métabolique, cancéreuse ou d'origine virale, le développement de biothérapies géniques et cellulaires, le développement de nouvelles stratégies pharmacologiques à visées thérapeutiques.Au cours des cinq années écoulées, les équipes de l'IMRB ont obtenu plus de 1 400 publications.
Les principaux atouts de l'IMRB résident :
dans son implantation, au centre d'un pôle fort de santé et de recherche clinique incluant trois hôpitaux, un Centre d'Investigation Clinique généraliste et labellisé Biothérapie, un Centre de Ressource Biologique, un Centre de Recherches Chirurgicales, l'unité de thérapie cellulaire de l'Etablissement Français du Sang, ainsi que sept centres de référence maladies rares. dans l'accès à 5 plates-formes technologiques de génomique, d'imagerie, de cytométrie en flux et d'exploration fonctionnelle du petit animal, ainsi qu'à trois services communs d'animalerie (conventionnelle, transgénique, gros animal).Par ailleurs, l'IMRB soutient activement le développement d'une nouvelle plate-forme d'immunomonitoring visant à évaluer les nouvelles thérapies immunologiques selon les standards internationaux.
Les équipes de l'IMRB sont investies dans quatre projets européens et font état de 130 collaborations internationales avec des laboratoires du monde entier, principalement européens et américains.
Retombées attendues en santé
Cent vingt chercheurs hospitalo-universitaires sont inscrits sur le profil des équipes. Ils sont investigateurs principaux de 21 protocoles de recherche clinique correspondant à des essais multicentriques internationaux et 16 essais monocentriques. Ces programmes couvrent la plupart des domaines de recherche des équipes.
Activités valorisables
Au cours des cinq dernières années, six équipes de l'IMRB ont déposé 34 brevets dont 9 sont sous licence d'exploitation avec des sociétés. La majorité de ces brevets est issue du domaine de l'immunologie. Inserm-transfert suit actuellement onze contrats de collaboration de recherche issus de l'IMRB avec des partenaires privés.
Les contrats de partenariat privé ont couvert en 2006 près de 8% du financement total de l'IMRB.
Depuis 2007, l'IMRB s'est doté d'une cellule de valorisation avec l'aide de la communauté d'Agglomération Plaine Centrale, l'Université Paris Est Créteil Val de Marne, le Conseil Régional du Val-de-Marne.
Une démarche est également engagée en vue de la certification ISO 9001 de certaines activités de l'IMRB.
Les contrats de partenariat privé ont couvert en 2006 près de 8% du financement total de l'IMRB.
Depuis 2007, l'IMRB s'est doté d'une cellule de valorisation avec l'aide de la communauté d'Agglomération Plaine Centrale, l'Université Paris Est Créteil Val de Marne, le Conseil Régional du Val-de-Marne.
Une démarche est également engagée en vue de la certification ISO 9001 de certaines activités de l'IMRB.
Mots clés
Biologie moléculaire et cellulaire, cardiologie, dermatologie, génétique, hépatologie, immunologie, maladies infectieuses, neurosciences, oncologie, pneumologie, virologie.
Chiffres clés
Equipes de recherche : 14
Effectifs : 300 collaborateurs (140 chercheurs titulaires, 60 ITA, 100 doc et post-doc
Surface de laboratoire : 5 500 m2 Financements hors salaires : 3,5 M€/an Collaborations internationales : 130 Projets européens : 4 Publications : 1 400 articles et revues en 5 ans Brevets : 34 dont 9 sous licence d'exploitationAdresse
Inserm U955 (ex-U841) - Groupe Hospitalier Universitaire Albert-Chenevier - Henri-Mondor
51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny
94010 Créteil Cedex
Tél. : 01 49 81 37 70
Fax : 01 49 81 39 00
institutmondor@inserm.fr
51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny
94010 Créteil Cedex
Tél. : 01 49 81 37 70
Fax : 01 49 81 39 00
institutmondor@inserm.fr
Adresses du site web de l'IMRB
English version
News de l'IMRB, juin 2010
Le retour des cerveaux français : Interview de Fouad Lafdil (IMRB, équipe 17 de Sophie Loterstajn)
Article paru dans Le Monde.fr du 15 juin 2010
Autisme : Des mutations affectant certains gènes pourraient influencer la survenue de l'autisme (IMRB, équipe 15 de Marion Leboyer)
Articles dans LeMonde.fr et Nature.
Partenaires
Principales publications
Hudson TJ, et al.,. (lien vers l'équipe)
International network of cancer genome projects
(2010) Nature, 464, 993-998.
Briel M, Meade M, Mercat A, Brower RG, Talmor D, Walter SD, Slutsky AS, Pullenayegum E, Zhou Q, Cook D, Brochard L, Richard JCM, Lamontagne F, Bhatnagar N, Stewart TE, Guyatt G,. (lien vers l'équipe).
Higher vs Lower Positive End-Expiratory Pressure in Patients With Acute Lung Injury and Acute Respiratory Distress Syndrome Systematic Review and Meta-analysis
(2010) JAMA-J. Am. Med. Assoc., 303, 865-873.
Abou-Khalil R, Le Grand F, Pallafacchina G, Valable S, Authier FJ, Rudnicki MA, Gherardi RK, Germain S, Chretien F, Sotiropoulos A, Lafuste P, Montarras D, Chazaud B,. (lien vers l'équipe).
Autocrine and Paracrine Angiopoietin 1/Tie-2 Signaling Promotes Muscle Satellite Cell Self-Renewal
(2009) Cell Stem Cell, 5, 298-309.
Copie-Bergman C, Gaulard P, Leroy K, Briere J, Baia M, Jais JP, Salles GA, Berger F, Haioun C, Tilly H, Emile JF, Banham AH, Mounier N, Gisselbrecht C, Feugier P, Coiffier B, Molina TJ,. (lien vers l'équipe).
Immuno-Fluorescence In Situ Hybridization Index Predicts Survival in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated With R-CHOP: A GELA Study
(2009) J. Clin. Oncol., 27, 5573-5579.
Abrams D, Levy Y, Losso MH, Babilker A, Collins G, Cooper DA, Darbyshire J, Emery S, Fox L, Gordin F, Lane HC, Lundgren JD, Mitsuyasu R, Neaton JD, Phillips A, Routy JP, Tambussi G, Wentworth D,. (lien vers l'équipe).
Interleukin-2 Therapy in Patients with HIV Infection
(2009) N. Engl. J. Med., 361, 1548-1559.
Hezode C, Forestier N, Dusheiko G, Ferenci P, Pol S, Goeser T, Bronowicki JP, Bourliere M, Gharakhanian S, Bengtsson L, McNair L, George S, Kieffer T, Kwong A, Kauffman RS, Alam J, Pawlotsky JM, Zeuzem S,. (lien vers l'équipe).
Telaprevir and Peginterferon with or without Ribavirin for Chronic HCV Infection
(2009) N. Engl. J. Med., 360, 1839-1850.
Levy Y, Lacabaratz C, Weiss L, Viard JP, Goujard C, Lelievre JD, Boue F, Molina JM, Rouzioux C, Avettand-Fenoel V, Croughs T, Beq S, Thiebaut R, Chene G, Morre M, Delfraissy JF,. (lien vers l'équipe).
Enhanced T cell recovery in HIV-1-infected adults through IL-7 treatment
(2009) J. Clin. Invest., 119, 997-1007.
Izikki M, Guignabert C, Fadel E, Humbert M, Tu L, Zadigue P, Dartevelle P, Simonneau G, Adnot S, Maitre B, Raffestin B, Eddahibi S,. (lien vers l'équipe).
Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents
(2009) J. Clin. Invest., 119, 512-523.
Publications détaillées
International network of cancer genome projects
(2010) Nature, 464, 993-998.
Briel M, Meade M, Mercat A, Brower RG, Talmor D, Walter SD, Slutsky AS, Pullenayegum E, Zhou Q, Cook D, Brochard L, Richard JCM, Lamontagne F, Bhatnagar N, Stewart TE, Guyatt G,. (lien vers l'équipe).
Higher vs Lower Positive End-Expiratory Pressure in Patients With Acute Lung Injury and Acute Respiratory Distress Syndrome Systematic Review and Meta-analysis
(2010) JAMA-J. Am. Med. Assoc., 303, 865-873.
Abou-Khalil R, Le Grand F, Pallafacchina G, Valable S, Authier FJ, Rudnicki MA, Gherardi RK, Germain S, Chretien F, Sotiropoulos A, Lafuste P, Montarras D, Chazaud B,. (lien vers l'équipe).
Autocrine and Paracrine Angiopoietin 1/Tie-2 Signaling Promotes Muscle Satellite Cell Self-Renewal
(2009) Cell Stem Cell, 5, 298-309.
Copie-Bergman C, Gaulard P, Leroy K, Briere J, Baia M, Jais JP, Salles GA, Berger F, Haioun C, Tilly H, Emile JF, Banham AH, Mounier N, Gisselbrecht C, Feugier P, Coiffier B, Molina TJ,. (lien vers l'équipe).
Immuno-Fluorescence In Situ Hybridization Index Predicts Survival in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated With R-CHOP: A GELA Study
(2009) J. Clin. Oncol., 27, 5573-5579.
Abrams D, Levy Y, Losso MH, Babilker A, Collins G, Cooper DA, Darbyshire J, Emery S, Fox L, Gordin F, Lane HC, Lundgren JD, Mitsuyasu R, Neaton JD, Phillips A, Routy JP, Tambussi G, Wentworth D,. (lien vers l'équipe).
Interleukin-2 Therapy in Patients with HIV Infection
(2009) N. Engl. J. Med., 361, 1548-1559.
Hezode C, Forestier N, Dusheiko G, Ferenci P, Pol S, Goeser T, Bronowicki JP, Bourliere M, Gharakhanian S, Bengtsson L, McNair L, George S, Kieffer T, Kwong A, Kauffman RS, Alam J, Pawlotsky JM, Zeuzem S,. (lien vers l'équipe).
Telaprevir and Peginterferon with or without Ribavirin for Chronic HCV Infection
(2009) N. Engl. J. Med., 360, 1839-1850.
Levy Y, Lacabaratz C, Weiss L, Viard JP, Goujard C, Lelievre JD, Boue F, Molina JM, Rouzioux C, Avettand-Fenoel V, Croughs T, Beq S, Thiebaut R, Chene G, Morre M, Delfraissy JF,. (lien vers l'équipe).
Enhanced T cell recovery in HIV-1-infected adults through IL-7 treatment
(2009) J. Clin. Invest., 119, 997-1007.
Izikki M, Guignabert C, Fadel E, Humbert M, Tu L, Zadigue P, Dartevelle P, Simonneau G, Adnot S, Maitre B, Raffestin B, Eddahibi S,. (lien vers l'équipe).
Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents
(2009) J. Clin. Invest., 119, 512-523.
Publications détaillées
